Trao đổi Lý thuyết Hoá học Hữu cơ

[darks]

c) Đi từ benzen ,axit propanoic và các tác nhân vô cơ cần thiết ,hãy đưa ra sơ tổng hợp ephedrin
( Mà cái chất này tên khoa học là j nhỷ )

C2H5COOH-->C2H5COCl-->C6H5COC2H5
-->C6H5COCHBrCH3-->C6H5CH(OH)CH(Br)CH3-->C6H5CH(OH)CH(NHCH3)CH3
Ephedrin : 1-phenyl-2-2-metyl aminopropanol-1

[lê mai phương]

anh chị có thể cho em xem thêm một số bài tập so sánh tính acid base k ?

[lê mai phương]

anh chị trả lời giùm em điều kiện để có liên kết hydro nội phân tử và ngoại phân tử có gì khác nhau ?

[AQ!]

Nguyên văn bởi lê mai phương

anh chị có thể cho em xem thêm một số bài tập so sánh tính acid base k ?

Việc so sánh tính axit - bazơ trong hữu cơ bạn có thể tham khảo Ở đây

Nguyên văn bởi lê mai phương

anh chị trả lời giùm em điều kiện để có liên kết hydro nội phân tử và ngoại phân tử có gì khác nhau ?

Bản chất của chúng là giống nhau, chỉ khác nhau như sau:
- Liên kết H nội phân tử là liên kết giữa nguyên tử H (trong Z-H với Z là nguyên tố có độ âm điện lớn) và nguyên tử có độ âm điện lớn trong cùng 1 phân tử, ví dụ: octo-O2N-C6H4-OH, HO-CH2-CH2-CH2-COOH...
- Liên kết H liên phân tử là liên kết giữa giữa nguyên tử H (trong Z-H với Z là nguyên tố có độ âm điện lớn) và nguyên tử có độ âm điện lớn giữa các phân tử với nhau, ví dụ: meta hay para-O2N-C6H4-OH, CH3-COOH...
Chú ý: Các phân tử có liên kết H nội phân tử cũng có khả năng tạo liên kết H liên phân tử (nhưng thường yếu hơn).
Chúc bạn học tốt!

[Ladiesman217]

Cho mình hỏi từng bước của quá trình sau :

[Molti]

Nguyên văn bởi Ladiesman217

Cho mình hỏi từng bước của quá trình sau :

Đầu tiên H+ tác kích vô cái nối đôi nhánh thành C+, C+ này tác kích tiếp vô cái nối đôi của styren kia, tạo thành C+ thứ 2, C+ thứ 2 tác kích vô vòng rồi tách H+ ra sp

[btho93]

Cho mình hỏi cái này nhé:
- Tại sao axit béo lại không có liên kết 3?
- Tại sao chất chứa nhìu năng lượng hơn cacbonhydrat?

(Các bạn giải thích cặn kẽ nhá. Có bạn đang làm assignment. Cảm ơn rất nhiều. ^-^)

[cattuongms]

Nguyên văn bởi btho93

Cho mình hỏi cái này nhé:
- Tại sao axit béo lại không có liên kết 3?
- Tại sao chất chứa nhìu năng lượng hơn cacbonhydrat?

(Các bạn giải thích cặn kẽ nhá. Có bạn đang làm assignment. Cảm ơn rất nhiều. ^-^)

1.Không biết ở đâu nhưng ngày cả trong tự nhiên và tổng hợp vẫn có axit béo có liên kết 3 đó thôi:
VD: Tự nhiên:
-Axit taralinic: Ở dạng glixeric trong hạt Picramnia tarali
CH3(CH2)10C///C(CH2)4COOH
- Axit Lachnophylic(I) ở dạng estemetilic trong dầu Lachnophyllum gossipinum.
CH3CH2CH2C///-C///C-C-CH=CH-COOH.
Tổng hợp:
CH3(CH2)7C///C(CH2)7COOH. Cái này nêu cho cộng H2(xt) thì sẽ thu được axit oleic.
2. Cái này chắc dựa nhiều vào các thông số hoá lý: Em chỉ hiểu đơn giản thế này: Trong các axit béo : tỉ lệ mol nO/(nC+nH)<< so với trong các CacbonHidrat, vì vậy khi tham gia phản ứng oxi hoá hoàn toàn thì nó toả nhiệt nhiều hơn.
Trên đây là một vài ý kiến của em, cũng không rõ lắm mong các anh góp ý.

[Prayer]

Thể theo yêu cầu, mình xin post vài câu hỏi cho anh em trả lời thử để test kiến thức Hữu cơ hiện tại:
1) Giải thích tại sao 1-brom-2,2-dimetylpentan phản ứng với KI/THF chậm hơn nhiều so với 2-brom-2-metylpentan?

2) Hãy cho biết sự khác biệt tính base giữa t-BuOK và MeOK. Trong DMSO và HMPA thì chất nào thể hiện tính base mạnh hơn?

3) Tại sao ancol số C từ 1 đến 3 tan nhiều trong nước, C 4 và 5 tan vừa phải, các ancol cao hơn khó tan? Mặt khác khi trộn etanol với nước thì thể tích dung dịch thu được lại nhỏ hơn 1 chút so với tổng thể tích hai chất ban đầu?


Tạm thế đã, tí thêm 2 câu nữa!

[Molti]

1/ em nghĩ 1-brom-2,2-dimetylpentan + KI theo Sn2 nhưng có 1 phần bị cản trở lập thể di nhóm (2,2-dimetyl) .
2-brom-2-metylpentan theo Sn1 vận tốc chỉ phụ thuộc vào chất nền mà chất nền lại là carboncation tam cấp nên sẽ xảy ra nhanh :D

2/ Câu này thì có 2 yếu tố chi phối là số nhóm alkyl đẩy e tăng tính base, và lập thể làm giảm hoạt động của các e.
MeO- thì ít nhóm alkyl hơn t-BuO- nên mật độ e cũng ít hơn... nhưng t-Bu lại có nhiều nhóm alkyl hơn cũng gây ảnh hưởng lập thể về sự hoạt động của e
t-BuO- tính base vẫn mạnh hơn
Hic ... còn trong dung môi phân cực phi proton DMSO và HMPA hình như đâu có thay đổi tính base đâu anh :(:(

3/ Alcol thì thường gồm 2 phần R hòa tan trong các dung môi hữu cơ vô cực, còn phần OH- thì trong các dung môi phân cực .. --> phần R càng lớn thì càng cản trở khả năng tan trong dung môi phân cực (H2O) của alcol
Khi trộn etanol với nước thì sẽ có sự hòa tan tạo các lk hidrogen liên phân tử giữa nhóm hidroxi với nước nên làm thể tích giảm 1 phần... Cũng như khi ta cho benzen vào nước thì sẽ không có sự hòa tan tạo ra 2 lớp dung dịch lúc này thì tổng V mới bằng V ban đầu :D:D