Đề thi tuyển sinh sau đại học đợt 2 năm 2008
Môn cơ sở
Cơ sở lý thuyết hóa học hữu cơ
Câu 1: pseudoionon tác dụng BF3 trong acid acetic sẽ xảy a sự đóng vòng và tạo thành 3 sản phẩm, cho biết cơ chế phản ứng và cơ cấu sản phẩm, sản phẩm nào chính, tại sao .
Câu 2: Cơ chế phản ứng
a) metyl phenyl keton + benzaldehide trong ethoxide natri -> ...
b) Me (C=O) CH2COOEt trong amine nhị -> ...
Câu 3: Tropatepine là dược phảm điều trị bệnh Parkinson, hợp chất này có bao nhiêu đồng phân, cho biết cơ cấu và danh pháp hóa học lập thể những đồng phân này
Câu 4: Khi cho 2 hợp chất sau tác dụng với baz OH-, cho biết cơ cấu sản phẩm và danh pháp hóa học lập thể 2-tosilat-(3R)-deutoributan và 2-tosilat-(3S)-deutoributan
Câu 5:Hợp chất A C7H11Br phản ứng HBr ra B và C là 2 đồng phân có CTPT C7H12Br2, B quang hoạt còn C thì không, B tác dụng 1 mol t-BuOK cho (+)-A, C tác dụng 1 mol t-BuOK cho hỗn hợp tiêu triền A , cho A tác dụng 1 mol t-BuOK cho D C7H10, D tác dụng ozone rồi kẽm, acid acetic cho 2 mol HCHO và 1,3-ciclopentadion Đề nghị công thức hóa học lập thể của A,B,C,D .
|