Trích:
Nguyên văn bởi mieo_meo
em có thắc mắc một chút ở chỗ lượng chất cần định phân và lượng chất nội chuẩn đều lấy là ppm. Khi pha dung dịch, 1dd ko có nội chuẩn và 1 có nội chuẩn, nhưng lượng dd cần định phân thì phải ko đổi, vậy người ta dùng cách nào để bảo đảm được lường đó trong 2 mẫu pha là như nhau ( nếu cũng dùng cách tiêm lặp bằng tay thì có chính xác ko ? ) >.<" nếu em có nghĩ sai ở đâu thì xin chỉ bảo
|
Như vầy hen: em có 2 lọ dung dịch chuẩn & nội chuẩn có nồng độ đã biết VD 100ppm.
Khi em pha dung dịch chuẩn có nồng độ khác nhau bằng cách dùng micro pipette hút các thể tích khác nhau trong lọ đựng dung dịch chuẩn thì em cũng dùng micro pipette hút cùng 1 thể tích dung dịch nội chuẩn cho vào tất cả các dung dịch chuẩn vừa pha lẫn các mẫu sẽ phân tích. VD 1-1; 2-1; 3-1; 5-1 ......
Như vậy lượng nội chuẩn trong các dung dịch chuẩn là cố định, chỉ có tỷ lệ nồng độ chất phân tích/nồng độ nội chuẩn (so sánh bằng S peak hay h peak) là thay đổi. Đường chuẩn sẽ dựng trên tỷ lệ nồng độ chất phân tích/nồng độ nội chuẩn. Trong dung dịch mẫu thì tỷ lệ nồng độ là x-1. Thay vào đường chuẩn tính được C mẫu.
Trong SK lỏng ta dùng nội chuẩn vừa để tránh sai số do tiêm tay vừa tránh trường hợp dung môi bay hơi làm thay đổi nồng độ dung dịch. Khi làm thực nghiệm ta sẽ thấy 1 bộ auto sampler có khoảng 50-100 ô, ở những ô sau thì phải rất lâu sau mới hút đến do 1 SK đồ chạy từ 5 đến 10 phút, cá biệt có những SK đồ chạy cả 100 phút.