Các anh chị cho em hỏi : vì sao nguyên tử của nguyên tố nhóm 1A và 1B đều có 1 e ở phân lớp ngoài cùng (n s1) nhưng hoạt động hóa học của kim loại nhóm 1B yếu hơn 1A nhiều
Lớp vỏ 18 electron chắn electron s với hạt nhân kém hiệu quả hơn so với vỏ 8 electron bền của khí hiếm ,làm tăng mạnh năng lượng ion hóa thứ nhất của nguyên tử nhóm IB so với các nguyên tố nhóm A .
Bởi vậy, trong khi kim loại kiềm rất hoạt động về mặt hóa học ,đồng ,bạc và vàng là những kim loại rất kém hoạt động .
giải giúp mình bài này nhé :
Nung m1 lượng fe trong oxi thu được 11,36g X gồm 4 chất. Hoà tan X trong dd HNO3 dư thu được 1,344l NO . Cô cạn dd sau pư thu được m2 gam muối khan. Tính m1 và
m2
Em thử làm nghe:
Áp dụng định luật bảo toàn số e ta có :
Số mol e nhường = số mol e nhận.
Vì toàn bộ Fe chuyển về cuối cùng là Fe3+ nên:
Fe -3e >> Fe3+.
1mol...3mol
m1/56...3.m1/56
Các chất nhận e là O2 và NO3- ta có
O2 + 4e >>2O-
1.....4
(11,36-m1)/32......4(11,63-m1)/32
NO3- +4H+ +3e >>NO + 2H2O
0,18.....0,06
Vậy ta có 3.m1/56 = 4(11,36-m1)/32 + 0,18
Giải pt ra ta được m1 =8,96 gam.
- nFe =nFe3+ = 8,96/56 = 0,16.242= 38,72 gam.
Em giải vậy anh chị thấy đúng, sai góp ý nghe.
- m2 =0,16.
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn cattuongms vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Em hỏi tí?
Tại sao để xác định hàm lượng C, H trong hợp chất hữu cơ người ta cho hơi hợp chất tiếp xúc với CuO nung nóng trong dòng khí O2, còn đê xác định N người ta lại cho hợp chất tiếp xúc với CuO nung nóng trong dòng khí CO2?
Em hỏi tí?
Tại sao để xác định hàm lượng C, H trong hợp chất hữu cơ người ta cho hơi hợp chất tiếp xúc với CuO nung nóng trong dòng khí O2, còn đê xác định N người ta lại cho hợp chất tiếp xúc với CuO nung nóng trong dòng khí CO2?
đốt cháy trong O2 thì để tạo ra CO2 và H2O, rồi dẫn qua các chất hấp thụ để phát hiện C, và H
Để xác định Nitơ thường thì cho hợp chất phản ứng với Na KL tạo thành NaCN rồi dẫn qua các muối Fe3+, Fe2+ để tạo thành kết tủa
Còn để định lượng N thì ta cho tiếp xúc với CuO và Co2 là phương pháp Dumas, để chuyển N nguyên tử thành N2 rồi hấp thụ H2O và CO2 bằng NaOH đậm đặc thì N2 sẽ bay lên nhờ đó ta đo được thể tích
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Molti vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Em thử làm nghe:
Áp dụng định luật bảo toàn số e ta có :
Số mol e nhường = số mol e nhận.
Vì toàn bộ Fe chuyển về cuối cùng là Fe3+ nên:
Fe -3e >> Fe3+.
1mol...3mol
m1/56...3.m1/56
Các chất nhận e là O2 và NO3- ta có
O2 + 4e >>2O- => O(2-)
1.....4
(11,36-m1)/32......4(11,63-m1)/32
NO3- +4H+ +3e >>NO + 2H2O
0,18.....0,06
Vậy ta có 3.m1/56 = 4(11,36-m1)/32 + 0,18
Giải pt ra ta được m1 =8,96 gam.
- nFe =nFe3+ = 8,96/56 = 0,16.242= 38,72 gam.
Em giải vậy anh chị thấy đúng, sai góp ý nghe.
- m2 =0,16.
còn lại thì ok
Những thành viên sau THAN PHIỀN với ý kiến của bạn heohoang:
1.mọi người cho mình hỏi tai sao có sự khác thường về mặt nhiệt độ sôi:
a. HF>HCL,HCL
b.NH3>PH3,PH3
Trong khi đó, CH4
Ngoài ra, tính bất thường này còn biểu hiện trong các tính chất vật lý ,hóa học,cấu tạo chất nào nữa ko?
2.Tác dụng phân cực ảnh hưởng đến sự phân ly các muối như thế nào vậy?các oxit tại sao có màu đậm hơn hidroxit kim lọai tương ứng?
3.Mình vẫn chưa hiêu làm sao biết xác định cấu trúc đảo, lớp ,mạng hay khung của một hợp chất?chẳng hạn,
a.cấu trúc SNF4
b.cấu trúc FeCL3,FeF3 có gì khác nhau nhỉ!
Những thành viên sau THAN PHIỀN với ý kiến của bạn leminhtam09:
a/ HF bất thường là do trùng hợp phân tử nhờ các lk hidrogen (HF)n (1-->6)
b/ Cũn giải thích tương tự, các phân tử NH3 lk với nước bằng liên kết hidrogen, còn PH3 là do trạng thái lai hóa sp3 kém, phân tử ít phân cực nên ít tan trong nước khó tạo lk hidrogen với nước, chủ yếu ở dạng khí với lk van derwaal
2/ - Tác dụng phân cực ảnh hưởng đến sự phân ly của muối, muối càng phân cực thì cặp e tự do dễ dàng hoạt động dẫn đến sự kết hợp với nước dễ dàng hợn, phân ly tốt hơn
- Các oxit đậm màu hơn hidroxit là do tác dụng cực hóa của oxit tốt hơn hidroxit
3/a/ SnF4 có mạng lưới lớp, gồm các nhóm bát diện SnF6
b/ FeF3 có kiểu tinh thể lập phương, các nguyên tử Fe nằm ở các đỉnh, các nguyên tử F nằm ở giữa các cạnh
FeCl3 có cấu trúc lớp..
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Molti vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
1. cho mình hỏi kĩ hơn là tại sao oxit lại phân cực mạnh hơn hidroxit?
2.có phải bao giờ dùng chung cạnh là tạo cấu trúc lớp hay dùng chung đỉnh là tạo cấu trúc khung?còn cấu trúc mạch ví dụ BECL2 thì sao?TẠi sao chúng ta biết khi dùng chung cái gì thì tạo cấu trúc ấy hay đây là kinh nghiệm học thuộc vậy bạn?