Mình nghĩ là vì không bay hơi dươc nên người ta phải trộn chất phân tích voi các silal hưu cơ dể tạo dung dịch hay một hỗn hợp dễ bay hơi để đưa vào cột tách.Có gì cho ý kiên nhe!
Mình cũng nghĩ là các silan ko tác dụng với nhóm chức chất phân tích vì như vậy chất phân tích se ko giữ được bản chất của nó, hơn nữa khi chạy qua cột nó cũng sẽ tác dụng phản ứng hóa học lên cột thì làm sao mà rửa giải được. Theo mình nghi vậy, co gì bạn giải thích cho mình hiểu thêm nhe, thanks ban!
uhm ai có thể cho mình biết được ko :lưu huỳnh tự nhiên có mấy dạng thù hình và cách tách chúng như thế nào
lưu huỳnh có 2 dạng thù hình chính là S tà phương và S đơn tà. Ngoải ra S còn một số dạng thù hình khác nữa như: lưu huỳnh hoa, lưu huỳnh dẻo
khi S ở nhiệt độ >160 độ C khi được làm lạnh đột ngột sẽ tạo thành một khôis dẻo màu nâu có tính đàn hồi, có thể kéo thành sợi. đó là S vô định hình và ở nhiệt độ thường tạo ra dạng tà phương.
Các bạn, anh chị hoặc thầy cô cho em hỏi : Tại sao khi hòa tan muối Mohr, người ta dùng nước đã được acid hóa trước ?
Suy nghĩ của em :
Fe3+ + e = Fe2+ , E0 = +0,77V
O2 + 2H2O + 2e = 4OH-, E0 = +0,40V
MT trung tính (khi chưa cho acid vào) : pH = 7,0 => E(O2, 2H2O/4OH-) = +0,813V
Vậy Fe2+ bị oxh thành Fe3+ : 4Fe2+ + O2 + 2H2O = 4Fe3+ + 4OH-
Lúc đầu em nghĩ là cho H+ vào nhằm tránh Fe2+ bị oxh lên Fe3+ (muối Mohr khi để trong KK bị oxh thành Fe3+, làm giảm tp Fe2+)
nhưng khi tính thử cho MT acid, tức [OH-] càng thấp hơn thì em lại tính với kết quả E(O2, 2H2O/4OH-) càng dương, tức Fe2+ bị oxh lên Fe3+ càng xảy ra mạnh hơn !
Vậy vấn đề là ở chỗ nào ? Mong mọi người giải đáp giúp em. Xin cám ơn !
Đây là câu hỏi tưởng chừng đơn giản nhưng bản chất lại rất phức tạp. Mời các cao nhân thảo luận để cháu học hỏi với. Tại sao sắt có từ tính, inox lại không. Sao sắt non từ tính mạnh hơn cả, nhôm, đồng, vàng, không có?
Theo mình biết thì tính " sắt từ" đó là do cấu trúc mạng tinh thể quyết định. Mạng tinh thể của sắt, coban, niken có những miền mà momen từ thắng được sự chuyển động nhiệt, điều này giải thích được các vấn đề bạn nêu. Còn cụ thể tại sao lại có những miền đó và cơ chế ảnh hưởng trong miền thì mình bó tay, các anh giải đáp giùm thôi ^^
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Bo_2Q vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Vô cùng hoan nghênh và cảm ơn Bo_2Q. Đúng là tính chất từ của Fe, Co, Ni là do cấu trúc mạng tinh thể tạo ra.
Nhưng sao cháu vẫn không hiểu Fe alpha và beta thì có cấu trúc lập phương tâm diện còn Fe gama có cấu trúc lập phương tâm khối mà từ tính lại gần giống nhau trong khi, Cu Ag Au (IB) cũng có cấu trúc lập phương tâm diện mà không có từ tính.
Bác nào ra tay giải thích sâu hơn cho cháu được không? Vì các bạn Tàu đã phát hiện ra từ tính của sắt cách đây dúng 2000 năm, chẳng nhẽ bây giờ chúng ta phải bó tay với nó ah?
Bạn tra số liệu ở đâu vậy. Làm gì có bán phản ứng O2 + 2H2O + 2e = 4OH-, E0 = +0,40V
Hãy chú ý kỹ. vế trái 4 điện tích âm, trong khi vế phải có 2e. Nói chung giải thích như vậy là tương đối đúng. Cho axit vào để làm chậm quá trình oxi hóa Fe2+ lên Fe3+.
Mình viết lại bán phản ứng bạn tự tính lại thế:
H2O2 + 2H+ + 2e- = 2H2O Eo= 1.77.
Các bạn cho mình xin tài liệu về :
Điều chế và tính chất Hydro peroxyt.
Mình cần gấp lắm ... giúp mình nha ...
mình đã search Google rùi nhưng ko ra ...
Thanks !
Các bạn, anh chị hoặc thầy cô cho em hỏi : Tại sao khi hòa tan muối Mohr, người ta dùng nước đã được acid hóa trước ?
Suy nghĩ của em :
Fe3+ + e = Fe2+ , E0 = +0,77V
O2 + 2H2O + 2e = 4OH-, E0 = +0,40V
MT trung tính (khi chưa cho acid vào) : pH = 7,0 => E(O2, 2H2O/4OH-) = +0,813V
Vậy Fe2+ bị oxh thành Fe3+ : 4Fe2+ + O2 + 2H2O = 4Fe3+ + 4OH-
Lúc đầu em nghĩ là cho H+ vào nhằm tránh Fe2+ bị oxh lên Fe3+ (muối Mohr khi để trong KK bị oxh thành Fe3+, làm giảm tp Fe2+)
nhưng khi tính thử cho MT acid, tức [OH-] càng thấp hơn thì em lại tính với kết quả E(O2, 2H2O/4OH-) càng dương, tức Fe2+ bị oxh lên Fe3+ càng xảy ra mạnh hơn !
Vậy vấn đề là ở chỗ nào ? Mong mọi người giải đáp giúp em. Xin cám ơn !
Bạn nên chú ý quy tắc này: tính khử thể hiện mạnh hơn trong môi trường baz (hơn), tính oxyhóa thể hiện mạnh hơn trong môi trường acid (hơn).
Đối với Fe(III): trong môi trường acid pH < 1 thì có thể tồn tại ở dạng Fe(3+) nhưng ởcác pH cao hơn thì có thể bị hydroxo hóa một phần thành dạng Fe(OH)2+ hay Fe(O)OH... và làm thay đổi thế oxyhóa khử của cặp Fe(III)/Fe(II), trong các điều kiện này, thế của cặp Fe(III)/Fe(II) không còn là 0.771V nữa. Sự thay đổi pH cũng làm ảnh hưởng tới thế oxyhóa của cặp O2 + 2H2O + 2e = 4OH-.
Bạn có thể tính toán kỹ hơn nhưng chú ý tới các yếutố tôi vừa nói sẽ có thể trả lời được câu hỏi của mình.
Thân ái.
.gif "Matcuoi (97)")
.gif "Matcuoi (1)")
Từ tính của kim loại
Bo_2Q
Linear Mode
