Hihi, bài này thì thi kết thúc học phần ở Đại học còn chưa ra nói chi thi tuyển ĐH. Yên tâm đi.
Nếu thay HCOOH bằng HCOO- thì phương trình thu được sẽ là: Vẫn bỏ qua cân bằng nước.
[H+] = [CH3COO-] - [HCOOH]
Chú ý: Các bạn có thể dễ dàng tính được:
[HCOOH] = C1.h/(K1+h).................(C1 là nồng độ HCOO- như trên)
Thay vào trên, cũng giải phương trình bậc 3 là Ok, hoặc cũng có thể giải gần đúng như trên!
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Hồ Sỹ Phúc vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Hì, tại thấy có loại bài chỉ cho 1 axit thì tính dễ dàng, còn cho 2 axit thấy lạ quá nên cũng tìm hiểu 1 tí, nếu có ra thì may ra vẫn còn bik làm
Ta có:
C1 = [HCOOH] + [HCOO-]........(*)
K1 = [H+].[HCOO-]/[HCOOH]...(**)
-> [HCOOH] = K1.[HCOO-]/[H+] thay vào (*) ta sẽ thu được công thức trên.
Chỗ này ngộ ngộ, lẽ ra [HCOOH]=[H+].[HCOO-]/K1 chứ:
P/S: vậy còn bt tính hiệu ứng nhiệt của phản ứng (Hess) và bt tính thể tích/ bán kính ngtử có thể ra hok. 2 loại bài này thế trong đề thi chưa từng ra mà lại có trong sách OTDH
Ừh, mình đánh nhầm chút mà. Làm gì mà nói ngộ ngộ??? Chỗ nhầm thì chỉ ra thôi! Hihi
Hai loại này dùng cho dân chuyên hoá và thi HSG thôi, ĐH chắc chắn k thi! Ok?
Thân!
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Hồ Sỹ Phúc vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
năng lượng ion hóa của Mg và Zn bạn muốn so sánh được thì bạn biết đến điều sau.
hiệu ứng xâm nhập của obital s, hằng số chắn, bán kính nguyên tử
năng lượng ion hóa của Zn lớn hơn hẳn so với Mg. Ở đây cấu hình e của Zn [Ar] 3d104s2 ed điền đầy, đây là cấu hình tuơng đối bền, nên việt mất e4s khó hơn so với Mg (cả hai điều có số ôxi hóa cao nhất là +2). Thân
Nếu ở mức độ đại học thì có thể dùng qui tắc gần đúng của Slater để tính và so sánh(cho kết quả khác nhiều so với thực tế nhưng vẫn so sánh được)
Nếu ở mức độ phổ thông ta có thể giải thích đơn giản là do orbital d ở Zn chắn yếu(hiện tượng co d) làm cho lực hút giữa HN và e lớp ngoài cùng tăng nên năng lượng ion hóa cao hơn
nếu không có thông tin nào để so sánh, một cách thủ công, dùng quy tắt Slater, tính hiệu dụng, dựa vào cấu hình e, tính I (đó là khi không còn lựa chọn nào khác)
năng lương ion hóa là năng lượng cần để tách e khỏi nguyên tử,mà lực hút e của hạt nhân là lực tĩnh điện nên nó phụ thuộc vào độ âm điện,bán kính nguyên tử.Độ âm điện càng lớn và bán kính nguyên tử càng nhỏ thì lực tĩnh điện càng lớn nên năng lượng ion hóa càng lớn và ngược lại
1/cho pt: CO + Cl2 <---> COCl2 , thực hiện trong bình kính dung tích 1 lít ở nhiệt độ không đổi. khi cân bằng [CO] = 0.02;[Cl2]=0.01;[COCl2]=0.02. bơm thêm vào bình 1.42g Cl2. Nồng độ mol/l của CO;Cl2;COCl2 ở trạng thái cân bằng là mới là bi nhiêu?
2/cho 18.5 g hh X gồm Fe, Fe3O4 td với 200ml dd HNO3 a (mol/l). sau khi pahnr ứng xảy ra hoàn toàn thu dc 2.24l NO duy nhất(đktc), dd B và 1.46 g kim loại.
khối lượng muối trong dd B và giá trị a là bao nhiêu???
thay đổi nội dung bởi: Hồ Sỹ Phúc, ngày 06-07-2010 lúc 11:58 AM.
Từ các nồng độ các khí ở trạng thái cân bằng,ta tính đc Kc:
Kc = [COCl2]/[CO][Cl2] = 0.02/0.01*0.02 = 100
Theo nguyên lý Le Chatelier, khi bơm vào hỗn hợp khí đang ở trạng thái cân bằng 1.42g Cl2 thì khi đó cân bằng sẽ dịch chuyển sang chiều tạo ra phosgen (COCl2),và một cân bằng mới được thiết lặp sao cho Kc ko đổi
Nồng độ mol Cl2 thêm vào = 1.42/71*1 = 0.02 (M)
CO + Cl2 <---> COCl2
sau khi thêm Cl2 0.02M 0.03M 0.02M
pư x x x
đạt cân bằng mới 0.02-x 0.03-x 0.02+x
ta có: Kc = (0.02+x)/(0.02-x)*(0.03-x) = 100
=> x = 0.0523 (loại vì > 0.02 ) hoặc x = 7.639 *10^-3
vậy [CO]' = 0.0124M, [Cl2]' = 0.0224M, [COCl2]' = 0.0276M
Thân!
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn hankiner215 vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn: