Bài tập Hoá hữu cơ

[HoahocPro]

Nguyên văn bởi darks

Cho em hỏi bài tập ạ

Anh chỉ biết tên này: 5,6-epoxy-3-hidroxy-p-toluquinone.

@Molti: Tính acid và bazo không liên quan đến nhau. Chú cứ thấy ngay là acid thì cho ra H+ hoặc có Obital trống (theo Lewis), còn bazo thì nhận H+ hoặc là có cặp e tự do. Ở đây thì N thể hiện tính acid ở liên kết N-H, còn tính bazo ở cặp e tự do. Hai cái này khác nhau nên chú cứ theo từng cái mà giải thích.
Hiệu ứng ortho thì anh không chắc, vì nó còn liên quan đến hiệu ứng không gian, hiệu ứng trường. Nhưng ở hợp chất này anh thấy là không có hoặc rất nhỏ hiệu ứng ortho, chỉ tồn tại liên kết H là chủ yếu, làm giảm độ linh động của Hidro là hợp lý rồi.

[darks]

CH3NH2 có phản ứng với C6H5NH3Cl không ạ?

Theo tớ thỳ thế này :
CH3NH2+C6H5NH3Cl-->CH3NH3Cl+C6H5NH2

[darks]

Giúp em đọc tên chất này theo IUPAC:

[ngô minh hiền]

Nguyên văn bởi darks

Giúp em đọc tên chất này theo IUPAC:

Axit (3-oxo-2-pentylxiclopentyl)etanoic

[darks]

Giúp em so sánh tính axit của các chất sau :

[HoahocPro]

Nguyên văn bởi darks

Giúp em so sánh tính axit của các chất sau :

Đánh thứ tự A-B-C từ trái sang phải nhé. Tính acid B > A > C.
Giải thích: B có nhóm NO2 ở para, -C mạnh nên tính acid mạnh nhất. C yếu nhất vì hiệu ứng không gian của 2 nhóm CH3 ortho làm mất sự liên hợp của vòng benzen với Oxi, hiệu ứng còn lại chỉ là -I nên yếu hơn phenol.

[kuteboy109]

Số liệu thực nghiệm lại nói điều ngược lại: Tính acid của C (7,2)>B(8,3)>A(10)
+ Nếu nói đến án ngữ không gian ở chất C thì cũng không thể không nói đến án ngữ không gian ở B làm cho -NO2 lệch khỏi mặt phẳng vòng.
-Trích dẫn: "3,5-dimethyl-4-nitrophenol which is only two olders of magnitude. The bulky methyl groups prevent the nitro group from becoming coplanar with the ring. Because of this lack of coplanarity, the nitro group has a decreased electron-withdrawing resonance effect".
Mong nhận được trao đổi.

[HoahocPro]

Cảm ơn nhận xét. Đúng là mình quên mất nhóm NO2 kia cũng bị hiệu ứng không gian. Cách đây mấy tuần cũng mới làm một bài giống thế này mà bây giờ nhầm mất.(Chắc tại ít ngủ!)
Việc cả 2 chất trên đều có tính acid mạnh hơn phenol vì sự tác động hút e của NO2, nhưng (C) vẫn mạnh hơn (B) vì sự tác động là -C, vòng benzen dương điện hơn (chính xác là làm C liên kết với OH dương điện hơn - theo cộng hưởng). Bạn đồng ý chứ?

[darks]

Giúp em bài tập này :
(+)-Gentiobiozơ C12H22O11, được tìm thấy trong rễ cây long đơm.Nó là một đường khử , tạo được osazon , có hiện tượng nghịch đảo và khi thủy phân trong dung dịch axit hoặc emulsin tạo ra D-glucozo.Metyl hóa gentiobiozo, sau đó thủy phân tạo ra 2,3,4,6-tetra-O-metyl-D-glucozo và 2,3,4-tri-O-metyl-D-glucozo .Xác định cấu trúc cho (+)-gentiobiozo

[kuteboy109]

1) Dữ kiện là một đường khử , tạo được osazon , có hiện tượng nghịch đảo cho thấy đường này còn -OH hemiacetal
2) Khi thủy phân trong dung dịch axit hoặc emulsin tạo ra D-glucozo. Metyl hóa sau đó thủy phân tạo ra 2,3,4,6-tetra-O-metyl-D-glucozo và 2,3,4-tri-O-metyl-D-glucozo
--> Gentibiose tạo từ 2 phân tử β-glucose, cầu nối là β-1,6-glycosite ( cái này chỉ cần ghép lại thôi mà).
Tên gọi: 6-O-(β-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranose.