Tổng hợp hữu cơ

[nangluong1]

điều chế anpha-alanin,glixerin từ đá vôi và các chất vô cơ cần thiết

[Molti]

CaO + 3C -> CaC2 + CO (lò nung điện)
CaC2 + 2H2O -> Ca(OH)2 + C2H2
Từ acetilen dễ dàng điều chế được CH3CHO --> alpha alanine


acetilene -> propylene --> CH2Cl-CH=CH2 --> CH2Cl-CHOH-CH2Cl --> glycerine

[nangluong1]

Nguyên văn bởi Molti

CaO + 3C -> CaC2 + CO (lò nung điện)
CaC2 + 2H2O -> Ca(OH)2 + C2H2
Từ acetilen dễ dàng điều chế được CH3CHO --> alpha alanine


acetilene -> propylene --> CH2Cl-CH=CH2 --> CH2Cl-CHOH-CH2Cl --> glycerine

sơ đồ 1 lạ hoắc có cách khác ko
axetilen -> propylen, làm thế nào tăng được 1Cacon

[Molti]

acetilene --> propylene ...
Tăng 1 C mà không biết sao , phản ứng acetylur với halogenur alkyl nhất cấp !!!

Còn bài 1 : Sơ đồ ngắn gọn và hoàn chỉnh rồi, không nghĩ thêm cách khác làm gì, cũng dài hơn thôi !!!
Nếu không thích thì ban đầu cho CN- tạo COOH , còn gốc -OH thì chuyển thành -Br rồi thêm NH3 chuyển thành -NH2

[Prayer]

Bài tập cơ chế cơ bản, dành cho các bạn thi HSG:



Hi, mày mò mãi mới úp được cái hình lên forum mà không cần tạo tài khoản. Mệt quá, các em ráng làm ha.

[kuteboy109]

Nguyên văn bởi Prayer

Bài cơ chế số 3 không ai làm hết nhỉ?
Thôi gợi ý cho các bạn một chút, cũng là phản ứng thế nucleophil nhưng lưu ý là ngoài SN2 còn có cả cơ chế SN2' để tạo thành sản phẩm, khi đó nhóm đi ra và tác nhân nu ở vị trí cis với nhau!

[naruto_uzumaki]

Nguyên văn bởi kuteboy109

Bài cơ chế số 3 không ai làm hết nhỉ?
Thôi gợi ý cho các bạn một chút, cũng là phản ứng thế nucleophil nhưng lưu ý là ngoài SN2 còn có cả cơ chế SN2' để tạo thành sản phẩm, khi đó nhóm đi ra và tác nhân nu ở vị trí cis với nhau!

Em xin giải ạ, loay hoay mãi với cái hình!

[celtic]

Năm nay em cũng thi hsg, mong chị chỉ giáo thêm ạ. Nếu được mong chị gửi thêm vài bài tập tổng hợp hữu cơ ạ, phần cơ chế em hơi kém.
Xin lỗi vì hình vẽ quá í ẹ, chị dùng phần mềm gì vậy ạ?

Câu 2:

[Prayer]

Mình là boy nhá, không phải girl đâu
Mình dùng chemoffice, bạn dùng gì mà vẽ dấu mũi tên kinh khủng quá !
Bài tập cơ chế có lẽ dễ quá nên chả ai thèm làm. Toàn là kiểm tra pứ nucleophil thôi. Ai có hứng thì giải tiếp nhé! Bài 2 bạn celtic làm đúng rồi.

Tặng bạn 1 bài tổng hợp dễ, các phản ứng khá là cơ bản, khúc cuối hơi phức tạp nhưng mong nhận được bài reply từ các bạn thi HSG ( nhất là các em Darks, Molti):

[dst]

Nguyên văn bởi Prayer

Mình là boy nhá, không phải girl đâu
Mình dùng chemoffice, bạn dùng gì mà vẽ dấu mũi tên kinh khủng quá !
Bài tập cơ chế có lẽ dễ quá nên chả ai thèm làm. Toàn là kiểm tra pứ nucleophil thôi. Ai có hứng thì giải tiếp nhé! Bài 2 bạn celtic làm đúng rồi.

Tặng bạn 1 bài tổng hợp dễ, các phản ứng khá là cơ bản, khúc cuối hơi phức tạp nhưng mong nhận được bài reply từ các bạn thi HSG ( nhất là các em Darks, Molti):

Vẽ chembio mệt quá, mà em cũng chưa nghĩ đk xong, chỉ dám góp ý thế này:
A: cái tác nhân tạo thioxetal vòng với 1 nhóm CHO (chả biết tên có đúng 0), thằng PhLi thừa cơ nhảy vô cuỗm H thay bằng Li, tạo cơ hội cho sự thay thế bằng Br của tác nhân thứ 2. Nhưng em 0 hiểu cái thằng B thế nào mà chỉ có 1 S, còn thằng C thì là có 2 nhóm CHO chạy rông, bị NaBH4 đập cho còn về OH. Đoạn cuối là TsCl nện vô 2 chú OH, cái tác nhân cuối em chịu, để tạo nối đôi chăng? (thằng B không có Br => 2 nhóm Br bị đi vào đâu rồi nhưng em chịu 0 vẽ nổi!!!)