Một số câu hỏi hoá hữu cơ

[Dinh Tien Dung]

Nguyên văn bởi bluemonster

Hi !
(3) mạnh nhất do có hiệu ứng -I
(1) mạnh hơn (2) do (1) có thể tồn tại hiệu ứng lập thể tương tự hiệu ứng ortho làm mất tính phẳng liên hợp của C=O.

Thân !

@Dinh Tien Dung: lần sau em post bài chú ý nếu bài post ko trùng với tên chủ đề thì tạo topic khác nhé !

Anh cho em hỏi thế cái 1 em nghĩ là yếu hơn trans do đồng phân cis chịu ảnh hưởng của hiệu ứng không gian chứ anh. Với nữa là chả lẽ C sp lại hút e mạnh hơn cả hiệu ứng liên hợp gây ra bởi vòng benzen và liên kết đôi hả anh.

[bluemonster]

Nguyên văn bởi Dinh Tien Dung

Anh cho em hỏi thế cái 1 em nghĩ là yếu hơn trans do đồng phân cis chịu ảnh hưởng của hiệu ứng không gian chứ anh. Với nữa là chả lẽ C sp lại hút e mạnh hơn cả hiệu ứng liên hợp gây ra bởi vòng benzen và liên kết đôi hả anh.

hi Dinh Tien Dung !

hiệu ứng liên hợp gây bởi vòng benzene ở đây là đẩy, +R, chứ ko phải hút ! Vòng benzene là một nhóm cộng hưởng trung tính, sẽ đẩy khi có nhóm hút, và sẽ hút khi có nhóm đẩy gắn vào !

C=O là một nhóm hút, nên benzene là một nhóm đẩy !

Thế nhé

[nguyen tien chuong]

Nhờ mọi người có thể chỉ cho em một số thắc mắc về hóa hữu cơ được không.
1. Nếu cho một chất có C bất đối thì làm thế nào để xác định cấu hình D, L của nó nếu nó không có dạng như gllierandehit
2. Trong công thức phối cảnh thì làm thế nào tìm được cấu hình R hay S của một chất nếu chất đó có nhóm thế độ hơn cấp nhỏ nhất nhưng không nằm ngang mà hướng ra trước hoặc sau.

[bluemonster]

Hi bạn !

Nguyên văn bởi nguyen tien chuong

Nhờ mọi người có thể chỉ cho em một số thắc mắc về hóa hữu cơ được không.
1. Nếu cho một chất có C bất đối thì làm thế nào để xác định cấu hình D, L của nó nếu nó không có dạng như gllierandehit

Cấu hình D và L chỉ dành để xác định hợp chất dạng glyceraldehyde.

2. Trong công thức phối cảnh thì làm thế nào tìm được cấu hình R hay S của một chất nếu chất đó có nhóm thế độ hơn cấp nhỏ nhất nhưng không nằm ngang mà hướng ra trước hoặc sau.

Bạn phải tưởng tượng trong không gian để vẽ lại hợp chất đó vào đúng thế của bạn. Còn ko nếu nhìn quen rồi thì cứ từ tâm C đến nhóm ưu tiên thấp nhất, đọc thứ tự các nhóm còn lại, nếu nó khoanh theo ngược chiều kim đồng hồ là S, cùng chiều kim đồng hồ là R.

Thân !

[Dinh Tien Dung]

Nhờ mọi người so sánh một số chất sau,
1. Chất nào có độ bền hơn, vì sao

2. Độ bền của các đồng phân của hexen thay đổi như thế nào, vì sao

3. Anken nào dưới đây toả nhiều nhiệt trong phản ứng hiđro hoá xúc tác thành ankan, vì sao

[Dinh Tien Dung]

Nhờ mọi người trả lời giúp em một số câu hỏi hữu cơ sau
1. Phản ứng đêhiđrat hoá xúc tác của ancol nào dưới đây xảy ra với tốc độ nhanh nhất

2. Cơ chế của phản ứng sau:CH3CHClCHClCH3 + Zn
3. Tại sao ở trong 2 chất sau thì khi phản ứng với KOH/C2H5OH thì 1 lại không tách H ở C bậc cao hơn trong khi 2 lại thực hiện như vậy.

[napoleon9]

1. theo mình cái 3 xảy ra nhanh nhất vì tạo thành carbocation bậc 3 bền hơn (hiệu ứng siêu tiếp cách), hay năng lượng thấp hơn nên bền hơn.
2. cơ chế nó mình vẽ hơi xấu xem tạm nhé

3. câu này nói rõ hơn đi mình ko hiểu
hình bị lỗi rồi bạn ơi

[n2h]

Câu 3 thì tách E2 sẽ theo trans và trục nên xảy ra theo hướng trên thôi.

[napoleon9]

Nguyên văn bởi Dinh Tien Dung

Nhờ mọi người so sánh một số chất sau,
1. Chất nào có độ bền hơn, vì sao

2. Độ bền của các đồng phân của hexen thay đổi như thế nào, vì sao

3. Anken nào dưới đây toả nhiều nhiệt trong phản ứng hiđro hoá xúc tác thành ankan, vì sao

câu1.
chất 1,2 đều lai hoá sp2 phẳng 120o
ở chất1 có 2 nhóm CH3 cùng đính trên 1 carbon dẫn đến sự tương tác với nhau (ảnh hưỏng của bán kính, tương tác valdeval).... dẫn đến nó kém bền hơn (góc liên kết bị ảnh hưởng)
chất 2 cấu hình trans nên ko có sự tương tác trên, nên bền hơn

câu3: theo mình cũng như trên ở đây đều lai hoá sp2
tiếp đến ta so sánh mức năng lượng của carbon liên kết với carbon khác hay với hydro (năng lượng MO tương ứng)
ở đây toả nhiệt do Break down 1 liên kết sigma và 1 lk pi hình thành 2 lk sigma (bền hơn) toả nhiệt
ta vẽ MO tương ứng sẽ biết được chất nào tỏa nhiệt nhiều hơn
hay ta tính delta H của tác chất và sản phẩm ---- cái nào âm nhất tỏa nhiệt nhiều nhất
có gì thảo luận nhe

[jerry000]

Nguyên văn bởi napoleon9

câu1.
chất 1,2 đều lai hoá sp2 phẳng 120o
ở chất1 có 2 nhóm CH3 cùng đính trên 1 carbon dẫn đến sự tương tác với nhau (ảnh hưỏng của bán kính, tương tác valdeval).... dẫn đến nó kém bền hơn (góc liên kết bị ảnh hưởng)
chất 2 cấu hình trans nên ko có sự tương tác trên, nên bền hơn

câu3: theo mình cũng như trên ở đây đều lai hoá sp2
tiếp đến ta so sánh mức năng lượng của carbon liên kết với carbon khác hay với hydro (năng lượng MO tương ứng)
ở đây toả nhiệt do Break down 1 liên kết sigma và 1 lk pi hình thành 2 lk sigma (bền hơn) toả nhiệt
ta vẽ MO tương ứng sẽ biết được chất nào tỏa nhiệt nhiều hơn
hay ta tính delta H của tác chất và sản phẩm ---- cái nào âm nhất tỏa nhiệt nhiều nhất
có gì thảo luận nhe

3. Cơ chế tách trên là cơ chế E2, điều kiện tách là H phải ở vị trí trans "nhị trục", có nghĩa là Br và H phải nắm ở liên kết axial và ở vị trí trans với nhau thì mới tách được.
Nếu theo hình 1 thì Br và H nằm ở vị trí Cis nên ko tách đc.