Phân tích điện hóa

[huy_hpt]

Thanks bài viết của minhtruc, rất rõ rồi. Mình chưa được nhìn cái điện cực này, cho mình hỏi

cái vành (mà mìng vòng đỏ quanh) là vành Pt đấy à? Và như thế với chuẩn độ acid-bazo thôi chẳng hạn thì đây chỉ là điện cực chỉ thị, chứ không phải là điện cực kép phải không.

[minhtruc]

Đúng vậy, cái vòng kim loại bên ngoài đó là Pt đó. Khi chuẩn độ acid baz thì phần hoạt động đó là phần điện cực thủy tinh

[thuydung]

minhtruc trả lời vậy là rõ ràng rồi, tuy có chổ này chưa hiểu lắm:

Trong một số trường hợp chuẩn độ oxid hóa khử mà môi trường chuẩn độ không có sự thay đổi pH thì điện cực thủy tinh đóng vai trò giống như một điện cực quy chiếu

nhưng thôi, hiểu tới đây được rồi.
To bác ngvtuan: em không làm thực nghiệm với cái máy 785 Titrino, nhưng chuẩn độ điện thế thì cũng có làm sơ sơ. Em thấy bác nhầm phần kiến thức cơ bản nên góp ý cho diễn đàn, không góp ý cho riêng bác.

[chemkhtn]

cái máy Metrohm này ngộ hen, em xài DL50 của METTLER TOLEDO đơn giản hơn nhiều, toàn xài điện cực kép. Sao không thử cả 2 phương pháp thì sẽ biết đúng sai thui

[cuongvsc]

Xác định hàm lượng Flo trong muối ăn = pp chuẩn độ điện thế
bác nào biết hoặc có tài liệu gì về vấn đề này giúp e với ...........

[giotnuoctrongbienca]

Nguyên văn bởi cuongvsc

Xác định hàm lượng Flo trong muối ăn = pp chuẩn độ điện thế
bác nào biết hoặc có tài liệu gì về vấn đề này giúp e với ...........

bạn vào attached file xem nhé

[thuhien1203]

cho em hoi ,trong phương pháp chuẩn độ điên quang ,tại sao phải hiêhj chỉnh mật độ điện quang sau mỗi lần do ,nếu không cần hieeuj chỉnh thì giảm sai số thì dùng cách nào ?phải thực hiện ra sao?

[giotnuoctrongbienca]

Nguyên văn bởi thuhien1203

cho em hoi ,trong phương pháp chuẩn độ điên quang ,tại sao phải hiêhj chỉnh mật độ điện quang sau mỗi lần do ,nếu không cần hieeuj chỉnh thì giảm sai số thì dùng cách nào ?phải thực hiện ra sao?

Mật độ quang của dung dịch tùy thuộc vào nồng độ của chất hấp thu. Trong suốt quá trình chuẩn độ, thể tích dung dịch tăng liên tục và dung dịch bị pha loãng. Như vậy bạn nên hiệu chỉnh mật độ quang sau mỗi lần thêm dung dịch chuẩn bằng cách nhân mật độ quang đó với hệ số pha loãng. Thông thường để giảm sai số mà không hiệu chỉnh độ pha loãng thì thể tích mẫu phải lớn và nồng độ dung dịch chuẩn (trên buret) cũng cần phải lớn để khi chuẩn độ, chỉ cần thêm một thể tích tương đối nhỏ chất chuẩn từ buret mà thôi và như vậy sự pha loãng sẽ không đáng kể. Để làm đuợc điều này thì bạn nên sử dụng micro buret.
Thân ái

[nhoctim]

- Mình đang cần tìm tài liệu về màng của điện cực chọn lọc SDS làm bằng chất j?
- Mình có một thắc mắc nữa: khi cho điện cực so sánh cụ thể là điện cực bạc clorua và điện cực màng chọn lọc SDS vào cùng một ly chứa dung dich SDS, thì mạch đó được gọi là mạch có cầu nối. Theo mình biết khi cho hai điện cực vào cùng một đ thì mạch đó được gọi là mạch không có cầu nối mà...đúng không nhỉ? các bạn giúp mình nhé thanks

[tatahin7]

Mình đang nhận chạy máy Titroline alpha plus hieu TA nhưng chưa hiểu các điện cực Ag/Agcl, thủy tinh, axit- bazo, oxi hóa- khử dùng để chuẩn độ cho loại dung dịch nào. Bạn nào hướng dẫn cho mình với. Thanks!!