Đại cương hóa hữu cơ

[Bo_2Q]

Cái chuyện CH3COOH mạnh hơn H2CO3 là chắc chắn mà anh. để em nghĩ thêm vậy
Giải thích tính bazo của C2H5ONa và so sánh lực bazo của nó với NaOH

[tieulytamhoan]

Nguyên văn bởi Bo_2Q

Cái chuyện CH3COOH mạnh hơn H2CO3 là chắc chắn mà anh. để em nghĩ thêm vậy
Giải thích tính bazo của C2H5ONa và so sánh lực bazo của nó với NaOH

Theo số liêu pKa thì tính acid CH3COOH > H2CO3 còn giải thik theo hiệu ứng cảm mà ra ngược lại thì mình....pó tay!

C2H5OH là 1 acid "siêu yếu" - pKa ~ 15.9 ---> (C2H5O)- là 1 base mạnh ---> C2H5ONa có tính base.
Trong dd nước, không base nào mạnh hơn OH-, không acid nào mạnh hơn H+ (do tác dụng san bằng của dung môi nước) ---> tính base NaOH > C2H5ONa

[TraiTimVietNam]

Cũng không có gì lạ đâu bạn. Hầu hết trong các giáo trình người ta tính pKa của CO2 trong dung dịch nước mà. Nếu CO2 mà có thể tan trong nước với C(bh) = 1 M thì pKa của nó phải xấp xỉ 4 cơ :). Mạnh hơn CH3COOH mà. Cái này mình nhớ là trong giáo trình Hoá vô cơ tập 2 của Hoàng Nhâm có nói đến đấy :)

[Bo_2Q]

So sánh và giải thik cách sắp xếp giùm em K1 và K2 của các axit sau :
HOOC-COOH , HOOC-(CH2)2-COOH , HOOC-CH2-COOH

Mới cả xác định tâm bazo mạnh nhất trong nicotin và quinin ( mọi nguòi thông cảm nhé em ngồi post mãi mà ko post lên đc cái hình...... )

Trong o-Nitrophenol , p-Nitropheenil , m-NitroPhenol thì chất nào có tính axit mạnh nhất , yếu nhất , tại sao ?

[tieulytamhoan]

Nguyên văn bởi Bo_2Q

Trong o-Nitrophenol , p-Nitropheenil , m-NitroPhenol thì chất nào có tính axit mạnh nhất , yếu nhất , tại sao ?

Có lẽ mình chỉ trả lời được câu này của Bo thôi ah. Có j Bo & các a e góp ý thêm nhé
Tính acid yếu khi H khó ra đi.
o-Nitrophenol < m-NitroPhenol < p-Nitropheenil
Giải thik:
+ o-nitrophenol có tính acid yếu nhất do có sự tạo thành lk hydrogen nội phân tử

+ m-nitrophenol có tính acid khá hơn 1 chút do nhóm -NO2 ở xa hơn 1 tí ---> lk hydrogen yếu hơn

+ p-nitrophenol có tính acid mạnh nhất do ko tạo lk hydrogen nội phân tử giữ H lại; mặt khác, lúc này vai trò của nhóm hút -NO2 thể hiện rõ rệt (hơn 2 trường hợp trên) làm lk O-H phân cực nhất ---> tính acid mạnh nhất trong 3 đồng phân

Ý của mình là vậy. Bo & các a e cho ý kiến thêm nhé. Thân!

Tiện tay mình post luôn hình của nicotine & quinine Bo nhé.

Nicotine



Quinine



Mình nghĩ tâm base mạnh nhất trên nicotine là N ở vòng 5 vì N này có đôi e tự do ko tham gia vào cộng hưởng như N ở vòng 6 trong ptử nicotine. Còn trường hợp của quinine thì mình chịu. Các bro góp ý với nhe. Thân.

[Bo_2Q]

Nguyên văn bởi Bo_2Q

So sánh và giải thik cách sắp xếp giùm em K1 và K2 của các axit sau :
HOOC-COOH , HOOC-(CH2)2-COOH , HOOC-CH2-COOH

Mới cả xác định tâm bazo mạnh nhất trong nicotin và quinin ( mọi nguòi thông cảm nhé em ngồi post mãi mà ko post lên đc cái hình...... )

Trong o-Nitrophenol , p-Nitropheenil , m-NitroPhenol thì chất nào có tính axit mạnh nhất , yếu nhất , tại sao ?

Có chỗ này em chưa rõ về hiệu ứng cảm và trường ( Kí hiệu chung là I )
Cái sự truyền ảnh hưởng qua lk pi ( I ) tại sao nó lại ngược với I và I có gì khác với hiệu ứng liên hợp

[tieulytamhoan]

Nguyên văn bởi Bo_2Q

Có chỗ này em chưa rõ về hiệu ứng cảm và trường ( Kí hiệu chung là I )
Cái sự truyền ảnh hưởng qua lk pi ( I ) tại sao nó lại ngược với I và I có gì khác với hiệu ứng liên hợp

Mình chưa hiểu rõ ý của Bo lắm (có lẽ do thuật ngữ dùng khác nhau )
Cái mà Bo nói phải chăng là 1 số nhóm gây ra hiệu ứng cảm dương (âm) nhưng lại có hiệu ứng cộng hưởng âm (dương) ?

[bluemonster]

Trong o-Nitrophenol , p-Nitropheenil , m-NitroPhenol thì chất nào có tính axit mạnh nhất , yếu nhất , tại sao ?

Cái này các bạn đã thống nhất do tính đối xứng, khi so sánh giữa m- với p- ! Mình tán thành ! Tính đối xứng hay cụ thể là độ sắp xếp, mật độ phân tử trong hệ thống, yếu tố này gây ảnh hưởng lớn đến các tính chất vật lí thông thường, kể cả tính acid.

Nguyên văn bởi Bo_2Q

2/ Tại sao khi gốc R- càng phân nhánh thì hiệu ứng +I càng mạnh

Ở đây ta có thể dùng khái niệm lai hóa mở rộng, thừa nhận primary, secondary hay tertinary carbon đều là sp3. Nhưng trong thực tế (mình đã từng ví dụ ở bài post cyclopropane khi mô tả lai hóa trong cấu trúc banana.), carbon bậc khác nhau có lai hóa spx khác nhau (với x sấp sỉ 3), và x sẽ khác nhau khi bậc càng cao lên. Do vậy gây ra khả năng đẩy electron bằng hiệu ứng +I (mình cũng đã nói qua bản chất hiệu ứng I do sự donor hybridized electron) sẽ khác nhau. Và dẫn đến hệ quả :"tại sao khi gốc R- càng phân nhánh thì hiệu ứng +I càng mạnh".

4/So sánh lực axit giữa CH3COOH và H2CO3 , giữa CH3COOH và C6H5COOH. Nói rõ rõ giùm em nhé
thanks

Câu này quá đơn giản, vì H2CO3 thực chất là CO2 trong H2O thôi mà !

Cái sự truyền ảnh hưởng qua lk pi ( I ) tại sao nó lại ngược với I và I có gì khác với hiệu ứng liên hợp

Cái này em xem lại bài post hiệu ứng cảm I của anh !

[HoahocPro]

Sự liên hợp của các AO tự do trên N,O và halogen với hệ thống vòng thơm như thế nào mà lại làm bền cho hệ?
Em thấy nếu theo thuyết VB, lấy ví dụ là C6H5-OH thì có các obital pi trong vòng benzen đều chất đầy, AO ko liên kết trên Oxi cũng chất đầy thì làm sao giải tỏa e đc?

[Dinh Tien Dung]

Cho em hỏi sự đảo nghịch Walden là gì. Tại sao chất cuối cùng được tạo ra họ nói có sự biến mất tính đối xứng trên C2 nhưng vẫn có hoạt tính.
Và tại sao chất thứ 2 lại ở dạng erytho