p- có tính ax mạnh hơn o- do có hiệu ứng ko gian ở đp o- (tạo lkH nội phân tử)
cũng chính do liên kết H nội phân tử tại vị trí ortho trên acid bezoic làm tăng tính linh động của H (COOH) nên tại vị trí này dối với acid benzoic luôn luôn mạnh hơn acid benzoic thường (đối với mọi nhóm rút hay đẩy điện tử)
=> Nhận xét này không chuẩn lắm, trường hợp ortho chỉ đúng với axit benzoic và dẫn xuất thôi.
Mặc khác, xét acid o-OH Benzoic, tính acid của nhóm COOH mạnh hơn acid benzoic thông thuờng còn tính acid của OH yếu hơn acid của phênol (cũng chính do liên kết H gây ra)
|